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技術(shù)文章

  • 2017

    3-17

    原子吸收分光光度法測(cè)定中成藥中微量金屬元素

    原子吸收分光光度法測(cè)定中成藥中微量元素利用原子吸收光譜法測(cè)定了老年咳喘片、復(fù)方半夏片、胃痛寧片、拳參片、參芪降糖膠囊、夏桑菊顆粒和美國(guó)洋參含片7種中成藥中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具體研究了消化液(混酸)種類(lèi)、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液體積及消化時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。結(jié)果表明:所選7種藥物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比較豐富;治療糖尿病的藥物參芪降糖膠囊中Mn的含量較為豐富,而胃痛寧片中有...

  • 2017

    3-17

    石墨爐原子吸收分析Z佳條件的選擇

    在石墨爐原子吸收法中，燈電流、吸收線(xiàn)和光譜通帶等條件的選擇基本與火焰法一致，對(duì)于石墨爐原子吸收法，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時(shí)間是十分重要的。1．干燥溫度和時(shí)間的選擇干燥階段的目的是蒸發(fā)樣品溶劑，以蒸盡溶劑而又不發(fā)生進(jìn)濺為原則，一般選擇略高于溶劑沸點(diǎn)的溫度。斜坡升溫有利于干燥。干燥時(shí)間由進(jìn)樣體積決定，一般為2～3s／pL。2．灰化溫度和時(shí)間的選擇灰化的目的是除去基體和局外組分，在保證被測(cè)元素沒(méi)有損失的前提下應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。在灰化階段，一方面要保證有足夠...

  • 2017

    3-17

    液相色譜法的應(yīng)用范圍和局限性

    一、應(yīng)用范圍液相色譜法適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定易分解的、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物；生物活性物質(zhì)和多種天然產(chǎn)物；合成的和天然的高分子化合物等。它們涉及石油化工產(chǎn)品、食品、合成藥物、生物化工產(chǎn)品及環(huán)境污染物等，約占全部有機(jī)化合物的80%。其余20%的有機(jī)化合物，包括*性氣體，易揮發(fā)低沸點(diǎn)及中等分子量的化合物，只能用氣相色譜法進(jìn)行分析。二、方法的局限性液相色譜法雖具有應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)，但也有下述局限性。1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動(dòng)相，當(dāng)進(jìn)行分析時(shí)所需成...

  • 2017

    3-17

    液相色譜儀的應(yīng)用范圍

    液相色譜儀的應(yīng)用液相色譜儀廣泛用于合成化學(xué)、石油化學(xué)、生命科學(xué)、臨床化學(xué)、藥物研究、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢驗(yàn)及法學(xué)檢驗(yàn)等領(lǐng)域。一.在食品分析中的應(yīng)用1．食品營(yíng)養(yǎng)成分分析：蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類(lèi)、色素、維生素、香料、有機(jī)酸（鄰苯二甲酸、檸檬酸、蘋(píng)果酸等）、有機(jī)胺、礦物質(zhì)等；2．食品添加劑分析：甜味劑、防腐劑、著色劑（合成色素如檸檬黃、莧菜紅、靛藍(lán)、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)等）、抗氧化劑等；3、食品污染物分析：霉菌毒素（黃區(qū)霉毒素、黃桿菌毒素、大腸桿菌毒素等）、微量元素、多環(huán)芳烴等。二.在環(huán)...

  • 2017

    3-17

    氣相色譜儀分類(lèi)

    氣相色譜由于所用固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的的擔(dān)體作固定相的叫氣液色譜。按色譜分離原理來(lái)分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類(lèi)，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。按色譜操作形式來(lái)分，氣相色譜屬于柱色譜，根據(jù)所使用的色譜柱粗細(xì)不同，，可分為一般填充柱和毛細(xì)管柱兩類(lèi)。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬管中，管內(nèi)徑為2~6毫米。毛細(xì)管柱則又可分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種。空心毛細(xì)管...

  • 2017

    3-17

    室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T18883-2002

    《GB/T18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》1.1吸附管：是外徑6.3mm，內(nèi)徑5mm，長(zhǎng)90mm（或180mm），內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開(kāi)，吸附能力zui弱的裝填在吸附管的采樣入口端。1.2氣相色譜儀...

  • 2017

    3-16

    畜禽中土霉素、四環(huán)素、金霉素含量的液相色譜測(cè)定

    畜禽中土霉素、四環(huán)素、金霉素含量的測(cè)定一.儀器液相色譜儀，紫外檢測(cè)器。二.試劑土霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.0100g（±0.0001g）土霉素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解，并定容至10.0mL，即每毫升含土霉素1.0mg。四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.0100g四環(huán)素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含四環(huán)素1.0mg。金霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.0100g金霉素，用蒸餾水溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含金霉素1.0mg。混合標(biāo)...

  • 2017

    3-16

    家禽中激素含量的液相色譜儀測(cè)定

    一.儀器液相色譜儀，紫外檢測(cè)器；離心機(jī)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；K-D濃縮器。二.試劑激素標(biāo)準(zhǔn)貯備液：分別稱(chēng)取雌三醇、雌二醇、雌酮、睪酮、孕酮0.1000g，用甲醇溶解并定容至100mL，每毫升含各種激素均為1.000mg。激素標(biāo)準(zhǔn)使用液：精密吸取一定量的激素標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)標(biāo)貯備液，用甲醇配制成每毫升含各種激素為10.00μg、an眠酮2.00μg和每毫升含各種激素2.00μg、an眠酮2.00μg的兩種標(biāo)準(zhǔn)使用液。三.實(shí)驗(yàn)步驟1.樣品的處理取可食部分，搗成均漿，稱(chēng)取50g左右置250mL具...

  • 2017

    3-16

    原子熒光光譜測(cè)定乳制品中汞含量

    一.儀器AFS型（或其他型號(hào)）雙道原子熒光光度計(jì)；高壓消解罐（100mL容量）；微波消解爐。二.試劑1，汞標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥過(guò)的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當(dāng)于1mg汞。2，汞標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：用移液管吸取汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液（1mg/mL）1mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+9）稀釋至刻度，混勻，此溶液濃度為10μg/mL；再分別吸取10μg/mL汞標(biāo)準(zhǔn)液1mL和5mL于...

  • 2017

    3-16

    食品中氨基酸酯農(nóng)藥殘留量的氣相測(cè)定

    一.儀器氣相色譜儀，火焰熱離子檢測(cè)器；振蕩提取器；組織搗碎機(jī)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器；二.試劑1，氨基酸酯標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取速滅威、異丙威（葉蟬散）、殘殺威、殺百威（呋喃丹）、抗蚜威和甲萘威（西維因）標(biāo)準(zhǔn)品，用丙醇配成濃度約1mg/mL的單一標(biāo)準(zhǔn)貯備液。2，氨基酸酯標(biāo)準(zhǔn)使用液：根據(jù)所用儀器靈敏度將氨基酸酯單一標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用丙酮稀釋并配成濃度2~10μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。三.實(shí)驗(yàn)步驟1.提取（1）糧食稱(chēng)取40g粉碎樣品，加入20~40g無(wú)水硫酸鈉（視樣品水分定）、100mL甲醇振...
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